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2021-07-29
基本原理：外源目的DNA與載體分子的連接稱為DNA重組，重組的DNA稱為重組體或重組子。研究中需要克隆或表達的基因為外源DNA，載體是指能夠攜帶外源基因進入受體細胞，并在其中進行擴增或誘導外源基因表達的工具，其中質(zhì)粒載體最為常用。質(zhì)粒是獨立于細菌染色體外具有自我復制的DNA分子。所有的質(zhì)粒都有復制子、選擇性標志和多克隆位點3個共同的特性。質(zhì)粒載體的選擇包括載體的大小、載體拷貝數(shù)、多接頭以及篩選插入片段的能力，pcDNA3.1（+/-）是比較常用的真核表達載體?；静襟E：1、目...2021-07-29
CCK8全稱CellCountingKit-8，是一種基于WST-8（化學名為2-（2-甲氧基-4-硝基苯）-3-（4-硝基苯）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四唑單鈉鹽）的應用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度檢測試劑盒。其工作原理類似于MTT，在電子耦合試劑存在的情況下，WST-8可以被線粒體內(nèi)的脫氧酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產(chǎn)物（formazan）。顏色的深淺與細胞的數(shù)量有關(guān)。CCK8法在藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性實驗、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性檢...2021-07-28
基本原理細胞凍存時保存細胞的最基本方法，當不加保護劑直接凍存細胞時，細胞內(nèi)和外環(huán)境中的水會形成冰晶，從而引起細胞死亡。因此，正常情況下凍存細胞，通常會向培養(yǎng)液中加入保護劑，使用逐步降低溫度的方法，以減少凍存過程中細胞內(nèi)冰晶形成、保護細胞。注意事項1、凍存細胞選擇細胞增殖旺盛、情況穩(wěn)定、無污染、處于對數(shù)生長期的細胞。2、實驗操作過程必須遵循無菌操作。3、細胞凍存液的配方應根據(jù)細胞的類型進行調(diào)整，摸索對應細胞最適的配方。4、細胞凍存過程，降溫速率要小，遵循慢凍原則，可借助程序降溫...2021-07-27
41、跑電泳的時候配的膠總是“縮”是什么原因呢？是有的成分不對嗎？答：沒什么問題，就是你膠里的水分被蒸發(fā)了。過夜時拿保鮮膜包起來，在里面加點水保持濕度就可以了；也可能母液（30%聚丙酰胺）有問題，你可以重新配制一份觀察；能夠替換的試劑，盡量換一下，選用好的試劑。42、蛋白質(zhì)的分子量跨度很大，如要分離小21KD，中至66KD，大至170KD，可以一次做好嗎？答：這么廣的分布不好轉(zhuǎn)移，一般建議：21kd和66kd可以一起轉(zhuǎn)，12％SDS-PAGE，濕轉(zhuǎn)120mA，45-60min...2021-07-27
Westernblot實驗過程中常見問題匯總及處理方案。21、想分離的蛋白是分子量200kd的，SDS-PAGE電泳的分離膠濃度多大合適？濃縮膠的濃度又該用多少？這么大分子量的蛋白容易作WesternBlot嗎？答：分離膠用7％，濃縮膠3.5％，200kd的蛋白不好做。22、如果上樣量超載，要用什么方法來增加上樣量？答：可以濃縮樣品，也可以根據(jù)你的目標分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地，超載30％是不會有問題的。如果已經(jīng)超了不少了，而且小分子量的也要，可以考慮加大膠的厚度，...2021-07-27
Westernblot實驗過程中常見問題匯總及處理方案。1、westernblot的優(yōu)點及缺點答：優(yōu)點：靈敏，特異性高，常規(guī)可達ng級，Ecl顯色法理論上可達pg級。缺點：通量有限。2、為什么我的細胞提取液中沒有目標蛋白？答：原因有很多：首先排除WB過程是不是抗體的問題，重新實驗、更換抗體；其次排除蛋白是否降解，提取的時候需要加入蛋白酶抑制劑，a)你的細胞中不表達這種蛋白質(zhì)，換一種細胞；最后考慮此種細胞是否表達該蛋白，表達量高低。3、提取液有的有沉淀，有的很清亮，為什么呢？答...2021-07-27
染色質(zhì)免疫沉淀（chromatinimmunoprecipitationassay,ChIP）是目前研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。它的基本原理是在活細胞狀態(tài)下固定蛋白質(zhì)－DNA復合物，并將其隨機切斷為一定長度范圍內(nèi)的染色質(zhì)小片段，然后通過免疫學方法沉淀此復合體，特異性地富集目的蛋白結(jié)合的DNA片段，通過對目的片斷的純化與檢測，從而獲得蛋白質(zhì)與DNA相互作用的信息。ChIP不僅可以檢測體內(nèi)反式因子與DNA的動態(tài)作用，還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達的關(guān)系。而...